lunes, 4 de abril de 2011


Vida Artificial Viendo Notas para el profesor de Actividad
Como se comentó en el programa, algo que se llama vivir o vivo, que debe ser capaz de reproducirse.
Las células son las unidades funcionales de los seres vivos. Se reproducen, en parte, por lo que pase
El ácido desoxirribonucleico (ADN) de la célula madre a la célula descendencia. Todo el ADN está formado por la
químicos mismas bases, adenina, timina, guanina y citosina. El orden de las bases determina
las proteínas de la célula y hace las funciones de la célula realiza.
En esta actividad, los estudiantes extraer el ADN (y también algunos ARN) de los plátanos. Ellos ven que:
• El ADN es un componente de una vez-y los seres vivos que viven.
• El ADN puede ser extraído y observado.
Materiales:
 Extracción de ADN de Hoja del estudiante Banano
 1 plátano grande
 3 / 4 tazas de agua destilada
 1 cucharadita de clara, incolora (es decir, sin nubes) champú o jabón líquido que contiene EDTA
 1 / 4 cucharadita de sal de mesa
15 ml 91%  isopropílico (es decir, alcohol) en 25 ml o 50 ml de sellado del tubo de ensayo; enfriar el alcohol por parte de
colocar el tubo de ensayo en un vaso de precipitados que contiene cubos de hielo y un poco de agua
 Blender o la fábrica de licuado
 3 de 16 onzas, vasos de plástico
 Cinta (opcional)
 2 cucharas de plástico
 1 juego de cucharas de medir y una taza de medir con marcas 1/2-cup
 1 # 4 conos de papel para café de filtro
 250 vaso de precipitados
 1 pipeta de plástico o gotero
 1 varilla de vidrio delgada
Términos clave
• ADN: ácido desoxirribonucleico, que es el material hereditario en las células que contiene las instrucciones
para la producción de la célula y permite que funcione
• Extracto de: El procedimiento para obtener una sustancia por acción química o mecánica
• Filtrado: El material recogido después de una solución o la mezcla pasa a través de un filtro
• Precipitado: material sólido que sale de la solución como resultado de un cambio químico o físico
Ciencia Estándares Nacionales de Educación de conexión
Ciencia estándar de C: Ciencias de la Vida
 Grados 5-8: Reproducción y herencia
 Grados 9-12: La célula, la base molecular de la herencia

¿Cómo extraer ADN de un kiwi

Usted ha oído hablar sobre el ADN, pero ¿alguna vez has visto? Esta semana Derek y Lucy extraer ADN de kiwi con sólo artículos de cocina sencilla.

Lo que usted necesita

Kiwi FruitUna fruta de kiwi (una cebolla hará si usted no tiene un kiwi)
5g lavar jabón líquido o en la mano
sal 2g
agua del grifo 100ml
100 ml de alcohol helada (ron blanco o alcohol de quemar son los mejores). Poner en el congelador durante al menos 30 minutos.
hervidor
3 frascos
gran cuenca
algo para triturar el kiwi con
tamiz o filtro de café de papel
cuchillo (¡cuidado!)

Qué hacer

1 - Pelar los kiwis y cortar en trozos pequeños. Usted no quiere que la piel porque es casi muerto y no tiene ADN mucho en él.
2 - Poner los trozos en un frasco y el puré de kiwi como todo lo que pueda. Esto es para romper algunas de las células y proporcionan una gran superficie sobre la que extraer el ADN.
3 - Mezclar el lavavajillas, la sal y el agua del grifo y revuelva lentamente hasta que la sal se haya disuelto. No se mueva demasiado rápido o de lo contrario tendrás un montón de burbujas! Esta mezcla también se conoce como un tampón de extracción. 
4 - Añadir el tampón de extracción hasta el puré de kiwi y MASH! Mientras más masa, el ADN más va a salir al final.
5 - Incubar el kiwi y la mezcla de tampón a 60 grados centígrados durante 15 minutos. Para hacer su propia incubadora, tener una gran cuenca y medio llenar con agua hirviendo de una tetera. Para reducir la temperatura, agregue la misma cantidad de nuevo del agua del grifo normal. El uso de un termómetro le ayudará a alcanzar una temperatura más precisa. Con cuidado, colocar el frasco con el kiwi en la incubadora y dejar reposar durante 15 minutos. Incubación ayuda a romper las células más allá y empieza a degradar algunas de las proteínas de la célula.
6 - Retire el frasco de la incubadora y filtrar la mezcla de kiwi por un colador fino o un filtro de papel para café en otro frasco. Esto elimina todos los bultos no deseados y trozos de kiwi. Usted debe quedar con un líquido verde, y este contiene el ADN de los kiwis.
7 - Tome el alcohol fría y vierta lentamente por el lado de la jarra. El alcohol se forma una capa transparente en la parte superior de la mezcla de kiwi, ya que el alcohol es menos denso.

¿Qué puede suceder

Cuando la capa de hielo frío alcohol cumple con la mezcla de kiwi debajo, usted verá una sustancia transparente y gelatinosa blanca formando. Usted puede conectar el ADN con un gancho hecho de un clip o algo similar.

¿Qué está pasando?

Todos los seres vivos están formados por células, y cada célula contiene una copia completa del ADN del organismo. Por lo que podría extraer ADN de cualquier clase de materia viva.
Onion Cells
estos son algunos pasos para sacar el adn de las frutas y tambien nos indican los elementos que necesitamos

Procedimiento:
Extracción de DNA de frutas
- Triturar las fresas
- a 2 mililitros del triturado añadir 5ml de solución
- mezclar por inversión
- filtrar  y luego añadir alcohol frío al 90% o 70%
  Sobre Hielo mezclar
- observar el precipitado.


Extracción del ADN de una cebolla























Objetivo de la práctica

El objetivo de la práctica es conseguir extraer el ADN de la cebolla


Introducción teórica

-Extracción del ADN
La extracción de ADN requiere una serie de etapas básicas
- En primer lugar tienen que romperse la membrana plasmática de la célula eucariota para poder acceder al núcleo de la célula. En el caso de los vegetales también habrá que romper la pared celular.
- A continuación debe romperse también la membrana nuclear para dejar libre el ADN.
-Por último hay que proteger el ADN de enzimas que puedan degradarlo y para aislarlo hay que hacer que precipite en alcohol.
Como el ADN se encuentra en todas las células de los seres vivos, incluyendo por supuesto los vegetales, intentaremos extraer esta importante molécula a partir de cualquier fruta.
El proceso de extracción de ADN desde una célula es el primer paso para muchos procedimientos (protocolos) de los laboratorios de biotecnología.
Los científicos deben ser capaces de separar suavemente el ADN de sustancias no deseadas que se encuentran en las células, evitando que el ADN se desnature (que se rompa).
El material que se necesita para ello es fácil de encontrar y el procedimiento es sencillo .Cada uno de los ingredientes tiene su propia función . la solución de sal y jabón sirve para romper la membrana plasmática y nuclear e incluso la pared celular.El líquido de lentillas elimina las proteinas que degradan el ADN. El alcohol etílico sirve para precipitar el ADN
-EL ADN
El ADN constituye el material hereditario de un individuo. En él están escritas las instrucciones que deben seguir las células para construir un organismo y mantenerlo vivo. Todas las células que forman un individuo contienen una copia idéntica de ADN. Cada una de ellas, sin embargo, lee una parte de estas instrucciones y por eso hay células con diferentes formas y funciones.
Esta formado por desoxirribonucleotidos (A,G,C,T). Que a su vez están formados por un azúcar - D desoxirribosa y un ion fosfato.
La proporción y secuencia de las bases nitrogenadas diferencia a los polinucleótidos.
El ADN presenta dos niveles de plegamiento que dan lugar a:
Estructura primaria:
Los polinucleótidos se forman entre las bases nitrogenadas de adenina, guanina , citosina y timina por enlaces covalentes de tipo fosfodiester. Así se forma un esqueleto de polidesoxiribosa-fosfato, de forma que queda un extremo con -OH 3´ libre y un extremo 5´ co un grupo fosfato libre.
Estructura secundaria
Tiene un empaquetamiento espacial pero no se altera.
Dentro de la estructura secundaria hay 3 modelos :
.El modelo de la estructura secundaria del ADN en forma de doble hélice dextrógira (forma B) . Las dos hebras son antiparalelas es decir si una presenta la dirección 5´->3´, la otra posee la dirección 3´->5´.
El conjunto se pliega sobre sí mismo obligado por los puentes de hidrógeno entre diferentes regiones de la molécula, hasta adoptar la conformación más estable, que es la de doble hélice. Este enrollamiento entre las 2 hebras de la doble hélice es destrógiro es decir gira a derechas y de tipo plectonémico, como si estuvieran trenzadas.
Las secuencias de bases son complementarias, pues hay una correspondencia entre las bases de ambas cadenas .La adenina sólo puede estar frente a la timina y la guanina frente a la citosina. Así las bases púricas están enfrentadas a las bases pirimidínicas y la unión se realiza por puentes de hidrógeno en los pares A=T y tres en los pares G-C
La correspondencia entre las bases es la causa de que las dos cadenas de la doble hélice de ADN posean secuencias complementarias.
Además los pares de bases están horizontales y el eje los atraviesa por el centro.
.Modelo hélice A: En este modelo los pares de bases nitrogenadas están inclinados hacia el exterior pero la hélice al igual que la del ADN B es dextrogiro
. Modelo hélice z : En este modelo las cadenas de adn no se enrollan en forma de doble hélice sino en forma de zig-zag.
Metodología

Materiales
-1 cebolla
-vaso de precipitados x 2 (250ml y 500 ml)
-cuchillo
-batidora eléctrica con vaso
-tubos de ensayo
-10 ml de detergente líquido de lavavajillas
-termómetro
-embudo
-papel de filtro
-100 ml de agua mineral
-3 g de NaCl
-5 g de bicarbonato sódico
-enzimas proteasas( líquido de lentillas)
- 20 ml de alcohol etílico muy frío
Procedimiento
En primer lugar cortamos la cebolla en trozos pequeños para poder batirla con facilidad. Después pesamos con la balanza 3 gramos de NaCl y 5 gramos de bicarbonato sódico. Depositamos todo esto con 10 ml de lavavajillas en un vaso de precipitados de 500 ml., le añadimos la cebolla y los 100 ml de agua mineral y lo batimos todo. Cuando ya la disolución esté bien batida lo ponemos a calentar al baño maría durante 15 minutos. Para ello necesitaremos el soporte, la placa de amianto y otro vaso de precipitados lleno de agua del grifo.
Cuando ya esté calentado tenemos que filtrarlo. Para ello cogemos papel secante para hacer el filtro. Con la medida de un embudo grande hacemos un círculo y lo plegamos progresivamente, como si fuera un acordeón. Ponemos el filtro dentro de nuestro embudo y pasamos la disolución de cebolla por el filtro. El liquido verde-amarillo sin espuma que nos quede (20 ml) lo ponemos en un tubo de ensayo. Más tarde le ponemos un poco de liquido de lentillas .Además tenemos que poner 20 ml de alcohol etilico pero muy frío ,que medimos en una probeta, y lo metemos en un tubo de ensayo. Luego pasamos el alcohol etílico de ese tubo de ensayo al otro pero de manera que el alcohol pase solo por las paredes del tubo de ensayo con un ángulo de 45º y vertemos muy despacio.
Cuando ya hayamos acabado con todo ese proceso cogemos un gancho y sacamos el ADN de la cebolla.
Parte experimental

En la primera práctica el resultado fue la obtención del ADN de la cebolla que era una sustancia gelatinosa transparente.En el tubo de ensayo, se apreciaba una parte transparente arriba y debajo de ésta una parte amarillenta.
Pero en la segunda no se produjo con éxito la extracción del ADN se veian las dos partes pero no conseguimos ver el ADN
Conclusiones

La primera práctica en sí salió bien aunque hay que decir que el adn de la cebolla no se veía muy claramente. Teníamos que agitar el tubo un poco para poderlo mejor.
Durante la práctica tuvimos algunos problemas con el filtro, que no estaba muy bien hecho y que no filtraba bien, por lo que tuvimos que hacer otro. Además también tuvimos complicaciones con la forma de poner el alcohol de manera que cayera por las paredes del tubo de ensayo.
En la segunda práctica el ADN no se vio y creemos que fue porque no utilizamos suficiente líquido de lentillas; sin embargo en los los pasos previos de la práctica anterior como por ejemplo la adición del alcohol con inclinación de 45º y el filtro sí que salieron bien.
Bibliografía

Libro de Biología de 2ª de bachiller edit. Bruño
www. Centros5.es
www.centraleureka.com

El ADN


El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN (y también DNA, del inglés deoxyribonucleic acid), es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.
Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un polinucleótido. Un polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre sí, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada vagón es un nucleótido, y cada nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede ser adeninaAtiminaTcitosinaC oguaninaG) y un grupo fosfato que actúa como enganche de cada vagón con el siguiente. Lo que distingue a un vagón (nucleótido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando sólo la secuencia de sus bases. La disposición secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena (el ordenamiento de los cuatro tipos de vagones a lo largo de todo el tren) es la que codifica la información genética: por ejemplo, una secuencia de ADN puede ser ATGCTAGATCGC... En los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena de nucleótidos, en la que las dos hebras están unidas entre sí por unas conexiones denominadas puentes de hidrógeno.